Tutto comincia sette mesi fa’ quando prematuramente nasce la mia
piccola Giulia,... una neonata che al momento del parto niente e
nessuno poteva mai immaginare come in futuro sarebbe andata, ma
evidentemente purtroppo quel parto prematuro ha compromesso mia figlia
provocandole una lesione al cervello. Da qui il mio calvario………..Da
allora non ho piu’ pace e mi dispero come farebbe una qualsiasi mamma,
quindi di conseguenza mille controlli medici mille terapie e infine la
sentenza :
“ MALFORMAZIONE CELEBRALE CON RITARDO NEURO -MOTORIO E
CONSEGUENZIALI CRISI EPPILETTIFORMI”..........come dire, parli alla bambina ma sai di certo che non ti ascolta. Evidentemente a tutto questo non mi arrendo e vado avanti con tanti sforzi e tanti sacrifici, ma altrettanto evidentemente la nostra ormai scarsa disponibilita' economica, dopo circa otto mesi di ospedale e viaggi, non ci permette di fare tutto il consentito per quella mia dolcissima figlia di nome Giulia e soprannominata da noi familiari la settima Winx.
LA PICCOLA GIULIA LA PRIMA VOLTA E’ STATA RICOVERATA UN MESE, era il suo primo mese di vita, PRESSO IL REPARTO DI TERAPIA INTENSIVA NEONATALE DELL'OSPEDALE PEDIATRICO DI ROMA BAMBINO GESU', POI ANCORA VENTICINQUE GIORNI DI RICOVERO PRESSO IL REPARTO DI NEUROSCIENZA-NEUROLOGIA SEMPRE DELL'OSPEDALE BAMBINO GESU', correva il terzo mese di vita. GIULIA ANCORA VIVE NEL BUIO.. Ha bisogno di altre cure , di altri spostamenti e quindi di altri soldi che noi ormai non abbiamo piu’. Faccio appello al buon senso degli Italiani, che siamo tutti di gran cuore, datemi una mano………… CELLULARE MARIA 3463353088 IL POSTA PAY PER AIUTARCI E’ INTESTATO A
LAURICELLA GIUSEPPE n. 4023 6005 7206 5607Mostra tutto
GRAZIE ANCHE AL TUO AIUTO MAMMA RIUSCIRA' A FARCELA
Di: Maria Lauricella
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